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最近很多客戶咨詢要出口口罩等防疫物資怎么處理,
現(xiàn)整理出以下幾個(gè)常見問題和答案,希望對各位客戶有所幫助。
根據(jù)商務(wù)部消息,我國目前暫未對出口口罩設(shè)置任何貿(mào)易管理措施!
也就是說,只要你按正常流程操作,有資質(zhì),海關(guān)是不會扣你的貨。但是根據(jù)目前的經(jīng)驗(yàn),建議私人最好少量(10kg以下)出口,大量出口建議客戶咨詢當(dāng)?shù)睾jP(guān)相關(guān)政策,不然容易被扣關(guān)或退回,造成不必要的損失。
普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。
涉證的口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證:A.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))、B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報(bào)告,然后有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。
另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。
一定要符合其他國家的標(biāo)準(zhǔn),不然你的物資是進(jìn)不去的。
出口日本要在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
出口韓國需要標(biāo)注原產(chǎn)地,并且需要有KF認(rèn)證。
出口美國的口罩,必須有FDA認(rèn)證。
出口歐洲的口罩必須有CE認(rèn)證。
如果你的口罩是具備三證的工廠產(chǎn)出的,可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售,如果沒有三證,那就無法出口了。
普通口罩和醫(yī)用口罩是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。二類和三類醫(yī)療器械的口罩,需要備案證或注冊證才能出口。涉證口罩所需的證件,見第2個(gè)問題。
中國出口(公司行為)
用于銷售
需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。
用于贈送或代為采購
口罩出口,詳細(xì)說來需要提供這些資料信息 :
1-營業(yè)執(zhí)照
2-企業(yè)生產(chǎn)許可證
3-產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
4-醫(yī)療器械注冊證
5-產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。
6-產(chǎn)品批次/號
7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書
8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片
貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質(zhì)可以出口口罩嗎?
廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?
可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。當(dāng)然外貿(mào)公司的營業(yè)范圍最好包括勞防用品等內(nèi)容,這樣,出口退稅會更有保障。
個(gè)人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國,可以考慮FedEx、UPS、DHL、郵政等快遞公司。
不過有人反映,海關(guān)會要求寄件人提供美國的FDA認(rèn)證,所以各位朋友要寄的時(shí)候先電話咨詢目的國各個(gè)快遞公司需要什么清關(guān)資料。
熔噴布并不屬于醫(yī)療器械,因此不需要醫(yī)療器械證明。具體可前往國家食藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢。
官網(wǎng)網(wǎng)址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1026/
進(jìn)口伊朗還是比較復(fù)雜的,需要在伊朗申請COI認(rèn)證,中文為符合性核查,是伊朗進(jìn)口強(qiáng)制發(fā)件要求的相關(guān)檢查。
目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術(shù)服、核酸檢測試劑盒、個(gè)人防護(hù)用品、防護(hù)面罩和防護(hù)服等物資告急。
目前我司DUP伊朗專線可以承運(yùn)口罩等防疫物資。
各種防疫物資商品編碼參考 ↓
韓國
必要資料(資質(zhì)):提單、箱單、發(fā)票。
韓國進(jìn)口營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì),官網(wǎng)www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進(jìn)口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。
口罩要求:
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識,如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽:Made In China、生產(chǎn)廠家信息、保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,不止如此,等到貨物到韓國后還需要將檢測化驗(yàn)樣品,化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。
韓國醫(yī)用防護(hù)
(標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)MFDSNotice NO.2015-69):
1.過濾效率80% KF80防沙塵口罩
2.過濾效率94% KF94防疫口罩
3.過濾效率99% KF99衛(wèi)生保健口罩
日本
出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場,必須要滿足日本PMD Act的要求,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩。
PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE:細(xì)?菌?過濾率
VFE:病毒過?濾率
ウィルスカット:病毒攔截
醫(yī)用防護(hù)口罩:符合中國GB19083-2010強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。
N95口罩:美國NIOSH認(rèn)證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。
KN95口罩:符合中國GB2626強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),非油性顆粒物過濾效率≥95%。
美國
美國進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時(shí)候最好先問一下美國接收方,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。
根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。
在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N 、R 、P:
?N類口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。
?R類口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過8小時(shí)。
?P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同,又有90、95、100的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%、95%、99.97%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
歐盟
必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票。
在歐盟,口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右,一般費(fèi)用是10000~15000元人民幣。
歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一,CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護(hù)微粒的過濾式半口罩,根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個(gè)等級,F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。
FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn),可以分為三個(gè)等級:低標(biāo)準(zhǔn)Type、然后是Type和TypeR。上一個(gè)版本是BSEN146832014,已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至40、40、60Pa/cm。
CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
必要資料(資質(zhì))
提單,箱單,發(fā)票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),
相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,
以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。
總結(jié):口罩如何出口? 銷售、贈送或代采購、個(gè)人行郵方式
銷售:(公司行為)
贈送或代采購:(公司行為)
個(gè)人行郵方式:
1.由于每個(gè)國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘?/span>
接收方,避免物資被扣或者被退回的問題。
2.自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)
扣押。
3.目前航空海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù),運(yùn)輸時(shí)間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號
更新,同時(shí)耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。
再次提醒:
跨境平臺
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